ИГРАЙ ЗА 21 е новата кампания на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун

Малките армейци от ФК “ЦСКА София” спечелиха купата в „Данониада” 2019

Теглене на жребий за 9-то Европейско първенство по баскетбол за колички

УСПЕШЕН ИЗПИТ ЗА КОЛАНИ ПО КИОКУШИН КАРАТЕ ПОЛОЖИХА ВЪЗПИТАНИЦИТЕ НА ТРЕНЬОРА МИТКО БОЖАНОВ

Езикови ваканции​ в чужбина Академични летни училища в Англия Тенис и футболни лагери с английски език

Стартира седмият сезон на "Футбол за приятелство"

Виж всички >>

В месеца за повишаване на информираността на обществото по темата Синдром на Даун, Сдружение на родителите на деца с генетичната аномалия стартира своята нова кампания ИГРАЙ ЗА 21, която има за цел да раздвижи хората и да ги запознае с темата.

Кампанията започва с 10-тия Благотворителен Тъч Ръгби Турнир на Мърфис Мисфитс, който събира играчи и фенове на спорта в подкрепа на инициативата за набиране на средства за издаването за първи път на български език на книга - ръководство за родители в отглеждането на бебе със Синдром на Даун - Babies with Down Syndrome: A New Parents Guide, by Susan J. Skallerup

Турнирът ще се състои на 20-тиоктомври 2013г., Национална Спортна Академия, гр.София

Изданието съдържа изключително полезна информация, която освен в подкрепа на родителите е и чудесно ръководство в работата на терапевтите.

Тъч ръгби е безконтактна версия на ръгби, която е възникнала като тренировъчна игра преди няколко десетилетия, а в момента е със статут на отделен спорт. Големият плюс на тъча е, че в един отбор могат да се състезават едновременно играчи от различни възрасти и пол. Турнирът ще бъде напълно отворен за всеки желаещ да се включи, без значение от спортните му умения. Срещу минимална такса всеки участник получава правото да се включи в някой от отборите и тишърт, с който ще играе. Rugby is the Source! Play for 21!

Състоянието Синдром на Даун се дължи на една допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този синдром имат в кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали.На всеки 700 родени деца, едно е със синдрома, като тази честота е еднаква във всички страни, всички раси и всички социални групи. Най-важното нещо, което трябва да се знае за хората със Синдром на Даун е, че те са по-скоро подобни на останалите, отколкото различни от тях.

Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун е организация, основана през 2009 г. и нейната основна цел като НПО е да подпомага родителите на деца със синдрома в отглеждането и възпитанието им, и да съдейства за успешната им социална адаптация и интеграция в обществото. Мисията на Сдружението е да се бори за разрушаване на негативните стереотипи,създадени през годините за хората със Синдром на Даун, за подобряване на отношението и приемането им от обществото, както и за изграждане на техния позитивен образ чрез информация за реалния им потенциал за развитие, способности, таланти, успехи и постижения, за техните уникални човешки качества. 

За повече информация, моля, свържете се с

г-жа Тони Маринова – Координатор Връзки с обществеността на Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун, на тел. 089 85 66 423 или на е-мейл: pr@downsyndromebg.com, contact@downsyndromebg.com