Да помогнем за лечението на 11-годишния Даниел Иванов

Малките армейци от ФК “ЦСКА София” спечелиха купата в „Данониада” 2019

Теглене на жребий за 9-то Европейско първенство по баскетбол за колички

УСПЕШЕН ИЗПИТ ЗА КОЛАНИ ПО КИОКУШИН КАРАТЕ ПОЛОЖИХА ВЪЗПИТАНИЦИТЕ НА ТРЕНЬОРА МИТКО БОЖАНОВ

Езикови ваканции​ в чужбина Академични летни училища в Англия Тенис и футболни лагери с английски език

Стартира седмият сезон на "Футбол за приятелство"

Виж всички >>

До 7г. ДАНИ e активно, безгрижно и весело момче. При внезапната смърт на бащата на ДАНИ, неимоверния шок от загубата отключва първите прояви на прогресивна Мускулна дистрофия тип Дюшен. Болестта е потвърдена с генетични тестове и ДАНИ е диспансеризиран в УМБАЛ „Алексадровска“. От 2013 г. ДАНИ се опитва да се бори с прогресиращото отслабване на всички мускули в тялото си, губи подвижността на крайниците си и от 2017г. вече не може да се обслужва и движи самостоятелно.

С огромни усилия посещава училище и през 2017 завърши успешно четвърти клас в гр. Хасково. На есен отново ще е ученик в ОУ ”Любен Каравелов”, гр. Хасково. ДАНИ има малка сестричка и майката отглежда двете си деца сама като вдовица и самотна майка. За тежкото ежедневно обслужване на ДАНИ помага възрастния му дядо до колкото му е възможно. С коварната болест прогресивна Мускулна дистрофия тип Дюшен перспективата в близките години е постепенно пълно обездвижване, сърдечна и дихателна недостатъчност с всички пагубни за организма последствия.

През м. май 2017 г. ДАНИ беше прегледан от турския професор Ердал Карайоз. Заедно със своя екип в реномираната болница „Лив Хоспитал-Истанбул“, проф. Карайоз използва иновативни методи за лечение със стволови клетки на мускулни дегенеративни заболявания, като резултатите са изключително обнадеждаващи и при заболяването на ДАНИ - Мускулна дистрофия тип Дюшен. Курсът на лечение изисква ежегодно по четири манипулации в рамките на 4-5 последователни месеца на стойност около 32 000 USD на година. Ако организмът на ДАНИ отговори положително, лечението ще продължи и в следващите години. През м.Август 2017г. Фонда за лечение на деца в чужбина отказва на ДАНИ финансиране за лечение.
От реномираната болница „Лив Хоспитал-Истанбул“ предлагат на ДАНИ иновативно лечение с мезенхимни стволови клетки. Екип от турски специалисти с доказан опит в клетъчната терапия провежда интензивни терапевтични курсове за мускулни дегенеративни заболявания, като резултатите са изключително обнадеждаващи. Децата страдащи от коварната болест Мускулна дистрофия тип Дюшен като ДАНИ имат шанс напредването на заболяването им да бъде овладяно и дори да се постигне осезаемо подобрение в състоянието им.

През годините с финансови помощи от близки роднини и приятели майката е успявала да набавя средства за постоянните рехабилитации, логистика и обслужване на болното си дете.
Тъй като болестта бързо напредва първата манипулация по лечението в Турция е насрочена за м. Септември 2017 и майката ще използва средства събрани до момента от съграждани с добри сърца чрез благотворителни кампании в гр.Хасково. За съжаление, за семейството и близките е непосилно набавянето на още 24 000 USD за останалите три манипулации необходими до края на годината за първия курс на лечение.

Подкрепете ДАНИ на www.dmsbg.com и fb.me/DMSDANI11

Всеки, който има възможност да помогне на семейството, може да го направи с sms на номер 17 777 с текст: DMS DANI.